MASTER 2 AFFAIRES REGLEMENTAIRES EUROPEENNES ET INTERNATIONALES Picto formation

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Mise à jour : 01/12/2023 Formation : 1624930 Source : Formasup - CFA du supérieur

Session de formation

Code CARIF Dates Niveau de sortie Financeur Lieu Organisme formateur Type Réunion
91262 Du 02/09/2024
Au 29/08/2025
Sans niveau spécifique OPCO Lille (59) Université de Lille
Tél : 03 62 26 87 00
Email : dfca-citescientifique@univ-lille.fr

FA

Non Picto rouler et dérouler
Durée

Durée totale de la formation : 2027h
Durée en centre : 420h
Durée en entreprise : 1607h

Modalités de formation

Rythme :
Cours de jour
Type de parcours : Parcours collectif

Dispositif Financeur
Formation par voie de l'Apprentissage OPCO

Tarif : N.C.
Modalités d'enseignement : Formation entièrement présentielle

Cycle de l'alternance

Année 1 : Contrat d’apprentissage

Lieu de formation

3 rue du professeur Laguesse
59000 Lille

Accueil sur le lieu de formation

Accès handicap : Pas d'accès handicap
Hébergement : Pas d'hébergement
Restauration : Pas de restauration
Transport : Pas de transport

Admission

Niveau d'entrée requis : information non communiquée
Prérequis :
a formation est accessible aux étudiants ayant validé la 5e année industrie des études de pharmacie. En formation continue, elle est également accessible aux professionnels avec, le cas échéant, la mise en œuvre des procédures de validation d’acquis.
Public :
En recherche d'emploi, Tout public

Réunions d'informations

Aucune information

Complément d'information

Objectifs de la formation

Le master Sciences du Médicament et des Produits de Santé parcours Affaires réglementaires européennes et internationales des produits de santé AREIPS forme des professionnels ayant des compétences réglementaires relatives aux produits de santé.
3 principaux objectifs dictent l’organisation de cette formation :

Une formation préparant à la variété des affaire réglementaires et ouverte sur l’ensemble des industries de santé.
Une formation internationale.
Une formation directement professionnalisante.

Contenu pédagogique

BCC1: Interpréter un besoin médical ou une problématique réglementaire issu du milieu professionnel


Elaborer et mettre en œuvre une méthodologie de travail pour la conception d’un protocole d’essai clinique
d’évaluer et optimiser les performances d’un protocole d’essai clinique, notamment au cours de son développement
de contribuer et collaborer à la réalisation d’un projet interdisciplinaire dans le domaine des sciences du médicament et autres produits de santé
de communiquer des résultats scientifiques de façon claire et rigoureuse, valoriser leur parcours et leur projet professionnels dans le domaine des sciences du médicament et autres produits de santé.

BCC2 : ÉLABORER ET METTRE EN ŒUVRE UNE MÉTHODOLOGIE DE TRAVAIL POUR LA MISE SUR LE MARCHE DE NOUVEAUX MEDICAMENTS

Recherche préclinique et clinique : Encadrement juridique des essais / Méthodologie des essais pré- cliniques et cliniques ; interprétation des résultats / Organisation et réalisation des essais - Contrat de recherche – Partenariats / Bioéthique – Recherche sur cellules souches…
Protection juridique du médicament : Utilisation des brevets et des marques dans le domaine pharmaceutique/ Protection des données / Exclusivité commerciale / Stratégie des laboratoires innovants et des génériqueurs/ Cas particuliers ...

BCC3 : ÉVALUATION SCIENTIFIQUE DU MEDICAMENT ET PROCEDURES REGLEMENTAIRES

Évaluation scientifique et procédures d’autorisation ou d’agrément : AMM / Aspects réglementaires / Renouvellement – Variations / Arbitrage / Aspects techniques de la constitution des dossiers / Cas particulier / Actions post-AMM / Annexes de l’AMM Lisibilité des notices – Packaging / DM - Marquage CE... Vigilances et responsabilité : iatrogénie - Vigilance – PGR – Plan de minimisation / Inspection/Responsabilité
Coûts et profits des entreprises : Prix et Remboursement des médicaments / Conditions commerciales : marges et remises / Lobbying / LPPR / Distribution du médicament / Marché hospitalier / Cas particulier des génériques – droit de substitution et incitation à la substitution...
Stratégie des entreprises et business development : Plans stratégiques de développement des médicaments / Publicité - DMOS - Visite médicale / Internet & Nouvelles technologies / Importations parallèles / Publicité des DM / Contrats entre laboratoires / Droit de la concurrence...

BCC4 : COLLABORER À UN PROJET INTERDISCIPLINAIRE DANS DOMAINE DES SCIENCES DU MÉDICAMENTS ET PRODUITS DE SANTÉ

Stage / cas pratique en entreprise

FormaBCC5 : COMMUNIQUER DES RÉSULTATS, VALORISER SON PROJET PROFESSIONNEL DANS LE DOMAINE DES SCIENCES DU MÉDICAMENT ET PRODUITS DE SANTÉ

Professionalisation dans le domaine des produits de santé et de médicament : Environnement des produits de Santé (distanciel) l Réseaux sociaux et personal branding -1 l Réseaux sociaux et personal branding

Redaction CV-reseaux (en anglais) l Projet en 1000 mots (distanciel) l Atelier Convaincre l Elevator’s Pitch-1 (en anglais) distanciel l Elevator’s Pitch-2 (en anglais) l Entreprenariat l Métiers du médicament (LEEM) l Panorama Pharma et Ethique, Langue vivante

Insertion dans l'emploi

Picto rouler et dérouler

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